Quarterly Publication Award

Exosomen als Nanotransporter für Podozyten

sRNA Moleküle können mit Hilfe direkt transfizierter Exosomen auf Podozyten in vitro übertragen werden.

Dr. Tim Lange aus der Arbeitsgruppe von Frau Prof. Nicole Endlich vom Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universitätsmedizin Greifswald sowie die beteiligten Koautoren wurden für Ihre kürzlich im Journal of Nanobiotechnology erschienene Studie, "Efficient delivery of small RNAs to podocytes in vitro by direct exosome transfection" mit dem Quarterly Publication Award (QPA) II/2025 der Anatomischen Gesellschaft ausgezeichnet.

Die Autoren der ausgezeichneten Studie: Prof. Dr. Nicole Endlich und Dr. Tim Lange vom Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universitätsmedizin Greifswald (Foto: https://www.hadiawd.com/).

Podozyten sind ein wichtiger Bestandteil der glomerulären Filtrationsbarriere. Veränderungen ihrer 3D-Struktur tragen zu über 80 % der Fälle chronischer Nierenerkrankungen (CKD) bei. Exosomale kleine RNAs spielen eine Schlüsselrolle bei der Zell-Zell-Kommunikation bei CKD und können als Nanotransporter für die Zufuhr kleiner RNAs in Podozyten dienen. Die Aufnahme von exosomaler Fracht durch Podozyten ist jedoch noch weitgehend unverstanden. Diese Studie zeigt, dass die direkte Transfektion von Exosomen mit fluoreszenzmarkierten kleinen RNAs eine wirksame Methode zur Verfolgung der Exosomen-Fracht in Podozyten ist. Die durch die Anatomische Gesellschaft ausgezeichnete Untersuchung aus der Arbeitsgruppe von Prof. Nicole Endlich am Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universitätsmedizin Greifswald ist die erste, die zeigt, dass direkt transfizierte Exosomen kleine RNAs in vitro an Podozyten abgeben können, was auf ihr Potenzial als RNA-Transporter für therapeutische Strategien in komplexeren Umgebungen hindeutet.

Podozyten internalisieren in vitro Fracht aus Exosomen, die mit Cy3-Ctrl-miRNA beladen sind. Kultivierte murine Podozyten wurden 48 Stunden lang mit Exosomen behandelt, die zuvor mit Cy3-Ctrl-miRNA transfiziert worden waren. Mit transfizierten Exosomen behandelte Podozyten zeigten intrazelluläre Cy3-Signale. Maßstabsbalken = 20 µm. F-Aktin ist mit Phalloidin gefärbt. Die Zellkerne sind mit DAPI gefärbt. (Abbildung: AG Prof. N. Endlich).

Lange T, Maron L, Weber C, Biedenweg D, Schlüter R, Endlich N. Efficient delivery of small RNAs to podocytes in vitro by direct exosome transfection. J Nanobiotechnology. 2025 May 23;23(1):373. doi: 10.1186/s12951-025-03426-7. PMID: 40410889; PMCID: PMC12100849.

https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-025-03426-7

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