3D Darstellung einer GFAP (glial-fibrillary-acidic protein, grün) – und GS (glutamine-synthethase, magneta)- positiven, reaktiven Müllerzelle in der Retina mit genetisch bedingter Photorezeptordegeneration. Außerdem zu sehen ist die in situHybridisierung für Tgfbr2 (transforming growth factor receptor 2, rot). Durch Kombination von in situ Hybridisierung, Immunfluoreszenzfärbungen und 3D Rekonstruktionen konnte die Forschungsgruppe von Prof. Barbara Braunger vom Institut für Neuroanatomie des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf erstmals nachweisen, dass Tgfbr2 im Schadensfall in reaktiven Müllerzellen (Pfeil), aber auch neuronal vermehrt exprimiert wird. Darüber Hinaus, ist die GFAP- Expression in Müllerzellen ein deutlicher Hinweis auf ein neuroinflammatorisches Geschehen. Zellkerne sind DAPI (blau) gefärbt. ONL = outer nuclear layer, OPL = outer plexiform layer, INL = inner nuclear layer
Prof. Dr. med. Barbara Braunger, b.braunger@uke.de
Institut für Neuroanatomie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
https://www.uke.de/kliniken-institute/institute/neuroanatomie/team/index.html
